In ciascuna proteina P sono presenti più siti di legame (n= numero siti di legame) per un generico farmaco F, nel plasma c'è un equilibrio tra la
forma libera del farmaco e la forma legata alle proteine. Di solito non si raggiunge la saturazione di
tutti i siti di legame con il farmaco.
Se abbiamo un equilibrio allora possiamo scrivere una equazione che descriva l'interazione farmaco-proteina plasmatica. La costante di equilibrio K sarà uguale al
rapporto della concentrazione del farmaco legato alla proteina sulla
concentrazione del farmaco libero elevato alla n per la
concentrazione della proteina.
Questo rapporto deve essere
mantenuto costante, mentre il farmaco lascia il torrente
sanguigno l'equilibrio si sposterà verso sinistra e perciò diminuirà la
concentrazione del farmaco legato alla proteina e aumenterà la quantità totale di farmaco in soluzione.
La quantità totale di farmaco nel plasma (Cp) sarà
uguale alla somma della concentrazione del farmaco libero più la concentrazione del
farmaco legato alla proteina.
Solo il farmaco libero può distribuirsi nell'organismo per poi essere successivamente metabolizzato e escreto. Questo è un motivo per cui i farmaci legati alle proteine rimangono più a lungo
nell'organismo.
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